cryo-ET冷冻电子断层重构
——聚焦原位大分子复合物组装调控，解析生物分子精细空间结构

报告安排（两场特邀报告）

报告时间：2026年5月28日（星期四） 14:00

报告地点：学海楼B217会议室

邀 请 人：沈彬 教授（生殖医学与子代健康全国重点实验室 大型仪器创新部主任）

主办单位：生殖医学与子代健康全国重点实验室

报告一摘要（唐晓萌博士）

蛋白酶体是细胞内蛋白质降解的核心机器，其活性与代谢状态密切相关。传统研究主要关注蛋白酶体在溶液中的组装形式，但细胞内的空间拥挤和代谢信号如何调控其高级结构尚不清楚。唐晓萌博士利用冷冻电子断层扫描技术（cryo-ET），在细胞原位系统研究了蛋白酶体与脂肪酸合成酶（FAS）的分布及高分辨率结构，揭示了二者在不同代谢条件下的空间重排与调控特征。首次提出由大分子复合物进一步组装形成超分子组织（supramolecular organization）的概念，并发现了paracrystalline排列形式，为理解代谢调控下的蛋白稳态提供了全新视角。

报告人一简介（唐晓萌博士）

唐晓萌博士，博士毕业于中国科学院生物物理研究所，随后于马克斯·普朗克生物化学研究所冷冻电子断层扫描（cryo-ET）领域开创者Wolfgang Baumeister课题组从事博士后工作。致力于利用cryo-ET方法原位观察细胞内重要生物分子结构。

主要学术成果包括：

1.利用cryo-ET，系统研究了蛋白酶体与脂肪酸合成酶（FAS）在细胞内的原位分布及高分辨率结构，揭示二者在不同代谢条件下的空间

重排与调控特征，首次提出由大分子复合物进一步组装形成supramolecular organization的概念，并进一步提出paracrystalline的

排列形式；

2.结合晶体学与单颗粒冷冻电镜技术（cryo-EM），解析了结核分枝杆菌关键毒力因子EspB的高分辨率结构，揭示其作为结核分枝杆菌

细胞包膜孔道存在的可能性，为理解病原-宿主互作机制提供了结构基础。

相关研究以第一（共同）作者身份发表在Cell（2025）、Progress in Biochemistry and Biophysics（2017）等国际学术期刊。

报告二摘要（曲露博士）

脂肪酸合成酶（FAS）是脂质代谢的核心酶，其活性异常与肥胖、糖尿病、肿瘤等多种疾病密切相关。传统结构生物学方法虽能解析FAS的高分辨率静态结构，却难以揭示其在细胞原位受代谢信号调控的动态变化。曲露博士利用cryo-ET技术，结合聚焦离子束减薄和子断层平均等方法，在不同代谢条件下直接观察了FAS在细胞内的空间分布变化，并获得了其原位高分辨率三维结构，首次阐明了代谢信号如何直接调节FAS的组装与功能。

报告人二简介（曲露博士）

曲露博士，博士毕业于中国科学院生物物理研究所，随后于马克斯·普朗克生物化学研究所冷冻电子断层扫描（cryo-ET）领域开创者Wolfgang Baumeister课题组从事博士后工作。致力于利用cryo-ET方法原位观察细胞内关键生物分子结构。

主要学术成果包括：

1.利用cryo-ET原位揭示蛋白酶体在不同代谢条件下的胞内分布以及高分辨率结构；

2.原位揭示脂肪酸合成酶（FAS）在胞内代谢调控下的分布及高分辨结构；

3.利用晶体学及冷冻电镜（cryo-EM）揭示G蛋白偶联受体（GPCR）ADRA2A和人源ATP结合酶ABCF1的高分辨率结构。

相关研究以第一（共同）作者身份发表在Cell（2025）、Cell Report（2019）、Structure（2018）等国际学术期刊。